白血病一般不会直接遗传，但部分遗传性疾病患者患白血病风险显著升高。
一、家族遗传倾向
部分白血病与遗传因素相关，如Fanconi贫血、Bloom综合征等罕见遗传性疾病患者，因DNA修复功能缺陷，白血病发病率较普通人群高10~100倍。
二、染色体异常综合征
唐氏综合征（21三体综合征）患者白血病风险增加15~20倍，其21号染色体异常可能通过影响造血干细胞调控基因表达诱发白血病。
三、基因突变遗传
BRCA1/2基因突变携带者患急性髓系白血病风险升高，儿童遗传性白血病综合征（如Li-Fraumeni综合征）与TP53突变相关，此类患者需定期筛查血液指标。
四、环境与遗传交互作用
遗传易感性个体长期暴露于苯、甲醛等化学物质或辐射时，白血病发病风险叠加，如家族性白血病患者中，约10%存在明确环境暴露史。
五、特殊人群注意事项
有白血病家族史者（尤其是一级亲属患病），建议每1~2年进行血常规检查，避免长期接触烟草、染发剂等潜在致癌物质，孕期女性需严格避免辐射暴露。
