溶血性黄疸以血液中红细胞异常破坏为核心，表现为皮肤、巩膜黄染，伴随贫血、尿色加深（如茶色尿），实验室检查可见血清胆红素升高，以间接胆红素为主。
1.新生儿溶血性黄疸
多因母婴血型不合（如ABO或Rh血型）引发，出生后24小时内出现黄疸，进展快，严重时可致胆红素脑病。早产儿风险更高，需密切监测胆红素水平，必要时光疗干预。
2.自身免疫性溶血性黄疸
多见于中青年女性，常伴发热、乏力、脾大，实验室抗人球蛋白试验阳性。需排查潜在疾病（如系统性红斑狼疮），糖皮质激素为主要治疗药物，避免感染加重溶血。
3.遗传性溶血性黄疸
以Gilbert综合征最常见，青少年发病，多无明显症状，仅在疲劳、感染时黄疸加重。需避免饮酒、熬夜等诱因，无需特殊治疗，定期复查肝功能即可。
4.感染相关溶血性黄疸
疟疾、EB病毒感染等可破坏红细胞，伴发热、肝脾大。治疗需控制原发病，严重溶血时补充铁剂、叶酸，注意避免脱水加重肾损伤。
温馨提示：黄疸持续加重或伴随高热、腹痛、酱油色尿时，应立即就医。特殊人群（如孕妇、婴幼儿、老年人）需优先排查病因，避免延误治疗。
