慢性髓性白血病是一种骨髓造血干细胞异常增殖的恶性疾病，90%以上患者存在BCR-ABL融合基因，病程分慢性期、加速期、急变期，慢性期治疗以靶向药物为主，多数患者可长期生存。
慢性期：病情稳定，症状轻，血常规异常以白细胞升高为主，血小板正常或升高，骨髓穿刺显示粒细胞比例显著增高，此期需定期监测融合基因定量，及时调整治疗。
加速期：病情进展，白细胞持续升高或波动，血小板减少，贫血加重，出现不明原因发热、体重下降，需警惕疾病向急变期转化，需结合临床指标评估是否启动强化治疗。
急变期：预后差，症状类似急性白血病，如高热、出血、肝脾淋巴结肿大，骨髓原始细胞＞20%，需紧急化疗控制病情，部分患者可尝试造血干细胞移植。
特殊人群注意事项：老年患者需权衡治疗强度与耐受性，优先选择副作用小的药物；孕妇需在严密监测下治疗，避免化疗药物对胎儿影响；合并心脑血管疾病者需谨慎调整药物剂量，降低血栓风险。
治疗原则：以分子靶向药物（如酪氨酸激酶抑制剂）为核心，部分患者可联合化疗，慢性期患者长期治疗目标为维持BCR-ABL融合基因阴性，需定期复查以避免耐药发生。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
