急性髓系白血病（AML）是一组严重的血液系统恶性肿瘤，整体病情严重程度较高，若未及时规范治疗，多数患者生存期较短。
一、按年龄分层
儿童AML（2-14岁）预后相对较好，约60%-70%患者经标准化疗可获长期缓解；成人AML（尤其是≥60岁）病情复杂，合并症多，治疗难度大，5年生存率约20%-30%，部分高危亚型如M3型（急性早幼粒细胞白血病）经靶向治疗后预后显著改善。
二、按疾病亚型
低危AML（如M1、M2型）对化疗敏感，治疗响应率较高；高危AML（如M4、M5、伴复杂染色体异常者）易复发，需结合造血干细胞移植（HSCT）提高治愈率；特殊类型如急性髓系-淋巴系混合表型白血病，治疗方案需个体化调整。
三、按治疗阶段
诱导缓解期若出现骨髓抑制（中性粒细胞＜0.5×10?/L、血小板＜20×10?/L），感染、出血风险显著升高，需密切监测；巩固维持期复发率仍高，需定期复查微小残留病（MRD），必要时提前干预。
四、特殊人群注意事项
老年患者需评估器官功能，优先选择耐受性强的化疗方案；孕妇需权衡治疗对胎儿的影响，多学科协作制定方案；合并糖尿病、高血压等基础病者，需加强并发症管理，避免治疗药物相互作用。
