肺纤维瘤是一种罕见的肺部良性肿瘤，起源于肺间质纤维组织，生长缓慢，多数无明显症状，少数因压迫周围组织出现咳嗽、胸痛等表现。
一、病理类型
主要分为普通型肺纤维瘤（最常见，由纤维母细胞增生形成）、硬化性肺细胞瘤（含上皮和间质成分，影像学易误诊）、多形性肺纤维瘤（罕见，含多种细胞成分）。
二、诊断方式
需结合胸部CT（可见边界清晰的软组织结节或肿块，密度均匀）、纤维支气管镜（必要时活检）及术后病理检查确诊，需与肺错构瘤、炎性假瘤等鉴别。
三、治疗原则
无症状者定期复查（每6~12个月胸部CT）；出现压迫症状或快速增大时，首选手术切除（胸腔镜微创手术为主），恶性倾向或复发者可辅助药物治疗。
四、特殊人群注意事项
儿童患者（尤其是婴幼儿）需优先排查先天性发育异常；老年患者需评估基础心肺功能，手术前优化全身状况；妊娠期女性应严格遵循多学科团队诊疗方案，避免放疗等对胎儿的影响。
五、预后情况
多数患者术后长期随访无复发，恶性变概率极低，总体预后良好。但需警惕个别侵袭性亚型可能发生转移，需密切监测。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
