纤维化肺是肺部组织因长期炎症或损伤后，正常肺泡结构被瘢痕组织替代，导致肺功能逐渐下降的疾病。
一、按病因分类
1.特发性肺纤维化（IPF）：病因不明，多见于中老年吸烟者，病情进展较快，5年生存率约30%。
2.继发性肺纤维化：由其他疾病引发，如类风湿关节炎、尘肺病（长期吸入粉尘）、慢性支气管炎等。
3.感染后纤维化：肺炎（如新冠、结核）或病毒感染后，肺部修复过程中产生瘢痕组织。
二、典型症状
早期表现为运动后气短、干咳，随病情加重出现杵状指（手指末端变粗）、呼吸困难，严重时需依赖氧疗。
三、关键检查与诊断
胸部CT显示“蜂窝状”改变，肺功能检查提示限制性通气障碍，肺活检可确诊，但需严格评估风险。
四、治疗原则
1.药物干预：抗纤维化药物（如吡非尼酮）延缓进展，需在医生指导下使用。
2.支持治疗：家庭氧疗、肺康复训练（呼吸肌锻炼）、戒烟及避免空气污染。
3.特殊人群：老年患者需警惕药物副作用，儿童罕见，若发病需排查先天性肺部异常。
五、生活建议
避免接触粉尘、烟雾，定期接种流感疫苗；高危人群（吸烟者、有家族史者）建议每年进行肺功能筛查。
