新生儿蚕豆病（G6PD缺乏症）症状通常在接触蚕豆或相关诱因后数小时至数天内出现，表现为皮肤及巩膜黄染、尿液呈茶色或酱油色、精神萎靡、食欲下降等，严重时可能出现贫血、肝脾肿大甚至急性肾衰竭。
急性发作期症状：接触蚕豆或相关诱因后，迅速出现皮肤黏膜黄染，尿液颜色变深（茶色/酱油色），伴随精神萎靡、食欲减退、嗜睡，部分患儿有发热、恶心呕吐。
慢性非典型症状：无明显诱因时可能表现为轻度贫血、面色苍白、生长发育迟缓，易反复出现黄疸或溶血性贫血，需通过血常规及G6PD酶活性检测确诊。
高危诱因触发症状：食用蚕豆及其制品、服用某些药物（如磺胺类、伯氨喹类）、感染（如病毒感染）、接触樟脑丸等化学物质后，上述症状可能提前或加重出现，需立即就医。
特殊人群注意事项：新生儿及婴幼儿因代谢系统未成熟，症状进展快，需严格避免接触诱因；母乳喂养婴儿需排查母亲饮食中是否含蚕豆成分；家族有G6PD缺乏症病史者，新生儿出生后建议尽早筛查，明确诊断后需长期避免诱因并记录过敏史。
预防建议：通过新生儿筛查明确诊断后，家庭需避免患儿接触蚕豆、相关药物及化学物质，日常注意预防感染，定期体检监测血常规及胆红素水平，出现异常及时就医。
