依若奇单抗注射液的不良反应发生率较低。根据临床研究数据，在1404例接受该药治疗的患者中，各不良反应的发生率均低于5%，且大多数为轻度。
在短期安全性方面，安慰剂对照阶段的临床研究显示，依若奇单抗注射液组与安慰剂组相比，治疗期间出现的不良事件以及与研究药物相关的不良事件发生率均无显著差异。这表明其在治疗初期具有良好的耐受性，未观察到明显的额外安全风险。大多数不良反应为轻度，无需特殊处理或可自行缓解。
在长期安全性方面，对接受持续治疗患者的观察结果显示，其不良事件模式与短期观察一致，未发现新的安全性信号。该药不增加严重感染或恶性肿瘤的风险。需要注意的是，作为一种免疫调节剂，依若奇单抗注射液可能影响机体对感染的防御能力，但临床数据显示其感染风险未显著升高。此外，其全人源化的抗体设计，有助于降低免疫原性，减少因抗药抗体产生可能带来的风险。
患者在使用依若奇单抗注射液期间，应遵医嘱密切观察自身反应。如出现任何新发不适或异常症状，应及时向医生报告，以便进行适当处理。
