双颌前突主要表现为上下颌骨均向前突出，牙齿外露明显，侧面观呈凸面型，可能伴随咬合异常、咀嚼功能受影响，常见于青少年~成年阶段，与遗传、不良口腔习惯等相关。
1.牙性双颌前突
以上前牙过度唇倾、下前牙代偿性唇倾为主，上下颌骨位置基本正常。常见于青少年因咬下唇、口呼吸等习惯导致，牙齿排列不整齐但颌骨发育正常，需通过正畸治疗（如拔牙或非拔牙矫治）排齐牙齿，改善前突外观。
2.骨性双颌前突
上下颌骨整体发育过度，牙齿与颌骨关系协调但颌骨形态异常，侧面凸度明显。多见于家族遗传因素，成年后骨骼定型，单纯正畸难以完全改善，需结合正颌外科手术（如上下颌骨截骨术）与正畸联合治疗，术后需长期佩戴保持器。
3.混合性双颌前突
兼具牙性与骨性特征，牙齿排列异常且颌骨轻度前突，症状介于两者之间。青少年期可先通过早期正畸干预（如功能矫治器）调整颌骨生长方向，成年后根据骨骼情况决定是否联合正颌手术，以平衡咬合与面部轮廓。
特殊人群注意事项
青少年患者（12~18岁）处于生长发育期，早期干预（如破除不良习惯、正畸治疗）可有效引导颌骨正常发育；成年患者骨骼定型，治疗以改善功能与外观为主，需谨慎选择治疗方案；孕妇、哺乳期女性及患有严重全身疾病者，需在专业医生评估后制定个性化方案，避免影响健康。
