小儿生长激素缺乏症是因垂体分泌生长激素不足，导致儿童生长发育迟缓的内分泌疾病，表现为身高明显低于同龄儿童，生长速率显著减慢。
一、病因分类
1.特发性：病因不明，约占70%，可能与遗传或下丘脑-垂体发育异常有关。
2.器质性：由垂体或下丘脑病变引起，如肿瘤、颅脑损伤、感染等。
3.暂时性：因慢性疾病（如营养不良、慢性肾病）或应激状态（如严重感染）导致生长激素分泌受抑制。
二、诊断标准
1.身高低于同年龄、同性别儿童平均身高的2个标准差（或第3百分位以下）。
2.生长速率<5cm/年（2-4岁）或<7cm/年（5岁以上）。
3.排除甲状腺功能减退等其他疾病，需通过生长激素激发试验确诊。
三、治疗原则
1.药物治疗：重组人生长激素（rhGH）是主要治疗手段，适用于确诊患者，需在医生指导下使用。
2.非药物干预：改善营养、保证睡眠、适度运动，避免肥胖或营养不良影响治疗效果。
四、特殊人群注意事项
1.婴幼儿：需尽早筛查，避免错过治疗黄金期（2-4岁前），定期监测身高和骨龄。
2.青春期儿童：需评估性发育情况，结合骨龄调整治疗方案，避免骨骺提前闭合。
3.合并其他疾病者：优先控制基础疾病，待病情稳定后再评估生长激素治疗必要性。
五、预后
早期规范治疗可显著改善终身高，治疗过程中需定期复查生长指标和甲状腺功能，避免药物副作用。
