婴儿先天性支气管狭窄症状表现为出生后1~3个月内出现的持续性咳嗽、喘息、呼吸急促，活动后加重，喂养困难、体重增长缓慢，严重时出现发绀、呼吸窘迫。
1.轻度狭窄（管径减少1/3~1/2）：多无明显症状，仅在呼吸道感染时出现咳嗽、喘息，易被忽视，需通过影像学检查发现。
2.中度狭窄（管径减少1/2~2/3）：典型表现为反复呼吸道感染，喘息持续存在，活动耐力下降，肺部听诊可闻及哮鸣音。
3.重度狭窄（管径减少2/3以上）：出生后早期即出现严重呼吸窘迫，需依赖呼吸机支持，易合并肺炎、气胸，严重影响生长发育。
4.合并畸形表现：部分病例合并先天性心脏病、气管食管瘘等，可出现喂养呛咳、发绀加重，需多学科协作治疗。
特殊人群注意事项：早产儿、低出生体重儿因气道发育更不成熟，症状可能更早出现且更严重，需加强呼吸监测；有家族遗传史者，后代患病风险增加，建议孕前遗传咨询。
治疗原则：以手术为主，如支气管成形术、气管切开术等，药物仅用于感染控制（如抗感染药物），避免长期使用支气管扩张剂。
