小儿先天性心脏病并不罕见，在活产新生儿中的发生率约为6~10/1000，是婴幼儿常见的出生缺陷之一。
简单分类及特点
1.左向右分流型（非紫绀型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，早期可能无症状，随病情进展出现反复呼吸道感染、生长发育迟缓。
2.右向左分流型（紫绀型）：如法洛四联症、大动脉转位，出生后即出现青紫、气促、喂养困难，严重者可危及生命。
3.无分流型（梗阻型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄，表现为活动耐力差、缺氧发作，需尽早干预。
特殊人群注意事项
低龄婴幼儿（尤其是早产儿）若出现持续青紫、呼吸急促、拒奶、体重不增等症状，需警惕先天性心脏病可能。孕期母体健康（如感染、接触有害物质）、家族遗传史是重要风险因素，建议产前筛查。
治疗原则
多数先天性心脏病需手术矫正，具体方案根据畸形类型、严重程度及年龄制定。部分小型缺损可能自然闭合，需定期随访观察。药物仅用于对症支持，如控制心衰、心律失常，需在医生指导下使用。
预防与筛查
孕期规范产检、避免不良因素（如吸烟、酗酒）可降低发病风险。新生儿期筛查（如心脏超声）可早期发现病变，及时干预能显著改善预后。
