先天性近视（先天性高度近视）通常指出生后或婴幼儿期发病的近视，多为常染色体隐性遗传，发病年龄早（多<6岁），近视度数高（常>600度），且易进展，可能伴随眼球结构异常（如眼轴过长、视网膜病变）。
遗传与家族聚集性
1.遗传模式：常染色体隐性遗传为主，父母双方均为携带者时，子女患病概率约25%；部分为常染色体显性遗传，遗传概率更高。
2.家族史：家族中若有早发性、高度近视患者，后代患病风险显著增加，需加强早期筛查。
临床表现与并发症
1.症状：婴幼儿期即可出现视物模糊，常表现为眯眼、歪头看物，近视度数快速增长至~1000度，成年后仍可能进展。
2.并发症：易并发视网膜裂孔、脱离、黄斑变性等，失明风险高于普通近视，需定期眼底检查。
干预与治疗
1.近视控制：优先选择角膜塑形镜（OK镜）或低浓度阿托品滴眼液（需遵医嘱），延缓眼轴增长；框架眼镜矫正视力，但无法控制度数进展。
2.手术治疗：成年后可考虑ICL晶体植入术，但术前需严格评估眼底及角膜条件，排除手术禁忌症。
特殊人群注意事项
1.婴幼儿：6个月起定期眼科检查，监测眼轴长度及屈光状态，避免过早近距离用眼。
2.青少年：每3-6个月复查眼底，避免剧烈运动（如蹦极、跳水），减少视网膜脱离风险。
3.孕妇：若家族有高度近视史，孕期可咨询遗传咨询师，评估胎儿近视遗传风险。
日常护理建议
1.用眼习惯：每日户外活动≥2小时，减少电子设备使用，保持正确读写姿势（一拳一尺一寸）。
2.饮食营养：补充维生素A、C、E及叶黄素，均衡饮食，避免高糖饮食影响眼轴发育。
3.定期监测：每年进行散瞳验光，准确评估近视进展，及时调整干预方案。
