病理性近视是一种以眼轴异常增长为核心特征的遗传性眼病，通常发病早（多在6岁前）、近视度数高（成年后仍持续进展，常超过-6.00D），伴随视网膜、脉络膜等结构进行性病变，可严重影响视力。
一、按发病机制分类
遗传性：与特定基因突变相关（如MYOC、OPTN等），家族聚集性强，青少年期即出现快速近视进展。
环境性：长期高强度近距离用眼、户外活动不足等诱发，合并遗传易感性者风险更高。
二、按临床表现分类
进展型：每年近视度数增长＞1.00D，眼轴每年增长＞0.3mm，成年后仍可能恶化。
非进展型：度数增长缓慢，但仍存在视网膜变薄、豹纹状眼底等病理改变。
三、特殊人群注意事项
儿童：需每3-6个月复查眼轴，优先通过户外活动（每日≥2小时）、角膜塑形镜等非药物干预控制进展。
孕妇：有家族史者建议孕期进行胎儿眼部超声筛查，降低遗传风险。
老年患者：警惕视网膜脱离、青光眼等并发症，需定期眼底检查。
四、治疗原则
药物：低浓度阿托品滴眼液（需医生评估后使用）可延缓进展，不建议低龄儿童常规使用。
手术：成年后可行ICL晶体植入术矫正视力，但无法逆转眼底病变。
辅助：补充叶黄素、Omega-3等营养素对改善视网膜功能有一定辅助作用。
