一型糖尿病是一种自身免疫性疾病，患者因胰岛β细胞被破坏，导致胰岛素绝对缺乏，需终身依赖外源性胰岛素治疗，多见于青少年及儿童。
一、病因与发病机制
主要由遗传因素与环境因素共同作用引发，遗传易感个体在病毒感染（如柯萨奇病毒）等诱因刺激下，免疫系统误攻击胰岛β细胞，使胰岛素分泌功能丧失。
二、典型症状
起病较急，多饮、多食、多尿及体重迅速下降为典型“三多一少”症状，部分患者可能以酮症酸中毒为首发表现，需紧急医疗干预。
三、诊断标准
空腹血糖≥7.0mmol/L，或餐后2小时血糖≥11.1mmol/L，结合糖化血红蛋白≥6.5%及胰岛素水平显著降低可确诊，青少年患者症状典型时可简化诊断流程。
四、治疗原则
1.胰岛素替代治疗：需根据血糖监测结果调整剂量，避免低血糖风险。
2.饮食管理：定时定量进餐，控制碳水化合物摄入，均衡搭配蛋白质与脂肪。
3.运动干预：每周至少150分钟中等强度有氧运动，如快走、游泳，促进血糖利用。
4.血糖监测：每日多次监测指尖血糖，定期检测糖化血红蛋白评估长期控制效果。
五、特殊人群注意事项
1.儿童青少年：家长需协助注射胰岛素，培养规律生活习惯，避免剧烈运动后低血糖。
2.老年患者：需注意低血糖症状不典型，定期调整治疗方案，预防并发症。
3.妊娠期女性：需在医生指导下优化胰岛素方案，严格控制血糖波动，降低胎儿畸形风险。
