青光眼有一定遗传倾向，部分类型遗传风险较高，尤其原发性开角型青光眼和先天性青光眼。
一、原发性开角型青光眼
该类型约40%患者有家族史，携带MYOC、OPTN等基因突变者风险显著增加，发病年龄多在40岁以上，男性患病率略高。
二、原发性闭角型青光眼
亚洲人群中遗传概率约20%-40%，家族聚集性明显，女性患者多于男性，常与眼轴短、前房浅等解剖结构相关，50-70岁为高发期。
三、先天性青光眼
婴幼儿型（3岁前发病）约10%为常染色体显性遗传，与CYP1B1基因突变相关，表现为畏光、流泪、眼球增大；青少年型（3-30岁发病）多为常染色体隐性遗传，需早期筛查。
四、继发性青光眼
由外伤、糖尿病等引起者遗传风险较低，但部分基础疾病（如高度近视）可能增加家族聚集倾向，需结合原发病史综合评估。
五、特殊人群建议
有家族史者应在40岁起每1-2年进行眼压、视野检查；高危人群避免长时间低头、暗环境停留，控制血压、血糖，减少视神经损伤风险。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
