利厄替尼片以突变型EGFR为专属作用靶点，具备不可逆结合、突变高选择性、野生型低亲和力、跨屏障靶点作用四大核心特点，靶向区分正常细胞与肿瘤细胞，需遵医嘱用药。
1.不可逆结合
药物分子可与突变EGFR激酶区域形成稳定共价键，实现不可逆抑制，持续阻断肿瘤增殖信号，相比可逆结合靶向药物，对肿瘤通路的阻断作用更持久，长期压制肿瘤活性。
2.突变高选择性
针对EGFR19Del、L858R、T790M突变靶点抑制活性显著提升，可精准锁定突变肿瘤细胞，优先作用恶性病灶，不会大范围干扰正常细胞生理活动。
3.野生型低亲和力
利厄替尼片与人体正常野生型表皮生长因子受体结合能力弱，极少抑制正常上皮细胞功能，大幅降低广谱靶向抑制带来的皮肤、消化道持续性损伤，提升长期治疗耐受。
4.跨屏障靶点
依托脂溶性分子结构，药物可携带靶点结合能力穿透血脑屏障，在脑组织内结合颅内转移肿瘤的突变EGFR靶点，同步对全身与脑部病灶的靶点发挥抑制作用，多数同类靶点药物难以实现该特点。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
