使用悬铃木花粉变应原皮肤点刺液的注意事项

使用悬铃木花粉变应原皮肤点刺液需落实医疗机构资质、检测前规范停药、检测后留观监测、特殊人群严格规避、结果判读配套规范等注意事项，需遵医嘱执行。

1.医疗机构资质

悬铃木花粉变应原皮肤点刺液仅可在具备过敏性疾病诊疗资质、配套完整急救设备与急救药物的医疗机构内开展检测，无急救条件的社区、居家场所严禁操作，检测执行团队需由具备过敏性疾病诊疗经验的专业医护人员完成全程操作与监测。

2.检测前规范停药

为避免药物抑制皮肤免疫反应造成假阴性结果，口服抗组胺药物需提前停用，点刺区域外用糖皮质激素需提前停用，吩噻嗪、丙咪嗪类药物需延长停药周期，未按周期完成停药的就诊者需延后检测时间。

3.检测后留观监测

全部受试者完成全套点刺操作后，必须留院持续监测标准时长，医护人员全程观察有无局部瘙痒加重、全身皮疹、胸闷喘息、头晕心慌等不适，一旦捕捉到过敏相关异常表现，可第一时间开展标准化急救处置，不可检测结束后立刻自行离院。

4.特殊人群严格规避

适配年龄以外人群不推荐使用悬铃木花粉变应原皮肤点刺液；孕期、哺乳期女性无安全试验数据禁止开展检测；哮喘急性发作、点刺部位皮肤破损、重度脏器疾病、自身免疫病、既往过敏性休克、肾上腺素使用禁忌人群均不可使用悬铃木花粉变应原皮肤点刺液。

5.结果判读配套规范

检测时必须同步设置阴性、阳性对照试剂同步操作，仅对照指标达标后，受试者皮损数据才可作为致敏判定依据，不可仅依靠悬铃木花粉变应原皮肤点刺液单一点刺点位结果直接判定致敏状态，检测结果需结合患者花粉季发病病史、血清IgE检查综合解读。