使用德国小蠊变应原皮肤点刺液需落实医疗机构资质、检测前规范停药、检测后留观监测、不适用人群严格规避、结果判读配套规范等注意事项,全部检测相关操作调整均需遵医嘱执行。
1.医疗机构资质
德国小蠊变应原皮肤点刺液仅可在具备过敏性疾病诊疗资质、配套完整急救设备与急救药物的医疗机构内开展检测,无急救条件的场所严禁操作,检测团队需由具备过敏疾病诊疗经验的专业医护人员执行。
2.检测前规范停药
为避免抑制皮肤免疫反应造成假阴性,口服抗组胺药物需提前停用,点刺区域外用糖皮质激素需提前停用,吩噻嗪、丙咪嗪类药物需延长停药周期,未按周期停药者需延后检测时间。
3.检测后留观监测
全部受试者完成点刺操作后,必须留院持续监测至少30分钟,医护人员全程观察有无局部加重瘙痒、全身皮疹、胸闷等不适,出现异常可第一时间开展急救处置,不可检测结束后立刻自行离院。
4.不适用人群严格规避
18周岁以下、60周岁以上人群不推荐使用;孕期、哺乳期无安全数据禁止检测;哮喘急性发作、点刺皮肤破损、重度脏器疾病、自身免疫病、既往过敏性休克、肾上腺素禁忌人群均不可使用德国小蠊变应原皮肤点刺液。
5.结果判读配套规范
检测时必须同步设置阴性、阳性对照,仅对照指标达标后,受试者皮损数据才可作为判定依据,不可仅依靠德国小蠊变应原皮肤点刺液单一点刺点位结果直接判定致敏状态,检测结果需结合病史、血清检查综合解读。



