先天性耳廓畸形是指出生时或婴幼儿期耳廓发育异常，包括形态畸形（如招风耳、杯状耳等）和结构畸形（如小耳症等）。多数可通过整形手术矫正，部分可在婴幼儿期通过无创矫正技术改善。
先天性耳廓畸形可分为形态畸形与结构畸形两大类。形态畸形表现为耳廓形态异常，如招风耳、杯状耳、隐耳等，多因胚胎期发育异常导致，无明显结构缺失。结构畸形包括小耳症、无耳症等，常伴随外耳道、中耳发育异常，可能影响听力。
婴幼儿期可通过无创矫正技术（如耳廓塑形）改善部分形态畸形，适用于6个月内新生儿，借助专业模具或手法调整耳廓形态，无创且痛苦小。6个月后或结构畸形需手术矫正，手术多采用自体软骨或人工材料修复，需根据畸形类型制定个性化方案。
手术治疗需评估年龄、畸形程度及听力情况，通常3~6岁可耐受麻醉，青春期前完成最佳。术后需避免挤压，定期复查，特殊情况（如听力下降）需联合耳鼻喉科干预。
特殊人群方面，新生儿及婴幼儿需在专业医生指导下选择治疗方式，避免盲目干预；成人需充分沟通手术风险与预期，结合心理状态综合决策，确保治疗效果与生活质量平衡。
