什么是短肠综合征

短肠综合征是因小肠广泛切除（通常剩余<150cm）导致消化吸收功能严重受损的临床综合征，常见于腹部创伤、肿瘤或先天性畸形术后，主要表现为腹泻、营养不良及水电解质紊乱。

根据剩余小肠长度分类：

1.短肠（剩余100-150cm）：吸收面积显著减少，需严格控制饮食成分，优先高营养密度食物。

2.极短肠（剩余<100cm）：依赖肠内营养支持，可能需长期药物辅助，易发生营养不良性贫血。

根据病因分类：

1.术后性：因手术切除（如肠套叠、肠扭转）导致，多见于成人腹部手术史患者。

2.先天性：如先天性肠闭锁、短肠畸形，新生儿及婴幼儿高发，需尽早干预。

治疗原则：

1.营养支持：优先肠内营养，逐步添加要素饮食，避免高渗性食物。

2.药物辅助：补充脂溶性维生素、钙剂及电解质，必要时使用生长激素促进肠黏膜修复。

特殊人群注意事项：

婴幼儿：需严格遵循营养配方，避免低血糖，监测生长发育指标。

老年人：注意预防骨质疏松，控制液体摄入，防止脱水。

孕妇：需增加蛋白质及叶酸摄入，定期监测胎儿发育。