双眼先天性白内障是指出生后即存在或出生后一年内发生的双眼晶状体混浊，属于婴幼儿常见致盲性眼病，可能影响视觉发育。
一、按遗传模式分类
常染色体显性遗传占比约60%，父母一方患病子女患病风险显著增加；常染色体隐性遗传占30%，父母均为携带者时子女患病概率25%；X连锁隐性遗传较少见，男性患者多于女性，母亲为携带者时儿子患病风险高。
二、按混浊部位分类
核性白内障：晶状体中央核区混浊，进展缓慢，可能影响近距离视力；皮质性白内障：周边皮质层混浊，早期不影响视力，后期可发展为全白内障；膜性白内障：先天性白内障术后残留纤维膜，可能导致视力再次下降。
三、按合并眼部异常分类
合并小眼球、小角膜等发育异常时，需警惕合并其他遗传性眼病；合并前房角发育异常可能增加继发性青光眼风险；合并视网膜色素变性等眼底病变时，视力预后较差。
四、治疗与护理
手术治疗是主要手段，一般建议在出生后6周内完成双眼手术，避免形觉剥夺性弱视；术后需佩戴框架眼镜矫正屈光不正，定期复查调整眼镜度数；低龄儿童需配合视觉训练，家长应密切观察孩子注视、追视等行为，发现异常及时就医。
