昂戈瑞西单抗注射液属于靶向PCSK9的全人源单克隆抗体注射液,依靠特异性蛋白结合通路发挥调脂作用,机制区别于他汀类化学降脂药,通过调控肝细胞脂质受体数量实现强效降脂,作用通路专一且对机体其他代谢干扰较小。
人体分泌的PCSK9蛋白会与肝细胞表面低密度脂蛋白受体结合,促使受体进入细胞内降解,削弱肝脏清除血液胆固醇的能力。昂戈瑞西单抗注射液进入体内后可特异性循环结合PCSK9蛋白,形成稳定复合物阻断其与肝细胞受体的结合过程,避免低密度脂蛋白受体被降解。肝细胞表面功能性受体数量持续维持在较高水平,能够持续捕捉血液内低密度脂蛋白胆固醇并转运至肝脏完成代谢分解,持续降低外周血胆固醇浓度。该机制还可同步下调脂蛋白a水平,从源头减少血管动脉粥样硬化的危险因素。
需要注意,药物仅作用于PCSK9靶点,不参与胆固醇体内合成环节,作用路径独立,临床需结合血脂基线、合并疾病综合判断适用与否,全程诊疗需遵医嘱用药。



