艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液针对二线晚期宫颈癌具备可观缓解水平，对比同类单免疫药物疗效更优。
艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液获批适应症为既往含铂化疗失败的复发转移性晚期宫颈癌，注册临床研究中单药治疗全人群客观缓解率可达33.8%，疾病控制率超六成，中位无进展生存期达到5.4个月，显著优于同治疗阶段传统单靶点免疫制剂。区别于多数仅对PD-L1阳性患者有效的免疫药物，该注射液在PD-L1阴性晚期宫颈癌人群中仍可实现25.6%的客观缓解率，填补阴性患者无高效免疫方案的治疗空白，拓宽可获得肿瘤缓解的患者范围。
需要注意的是，即便具备稳定的缓解获益，个体肿瘤应答存在差异，治疗前需全面评估肿瘤分期、标志物表达及脏器基础状况，全程定期影像学复查评估缓解情况，建议遵医嘱用药。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
