先天性白内障是出生前后即存在或出生后一年内发生的晶状体混浊，可影响视力发育，增加弱视、斜视风险。
按病因分类：
1.遗传性白内障：常染色体显性或隐性遗传，多在出生时或幼年发病，部分伴全身发育异常。
2.先天性代谢性白内障：与氨基酸代谢异常相关，如半乳糖血症，常伴智力发育迟缓。
3.先天性外伤性白内障：孕期或出生时眼部外伤导致晶状体损伤，多单眼发病。
4.先天性并发性白内障：继发于母体宫内感染（如风疹病毒），可伴眼部其他畸形。
按混浊部位分类：
1.核性白内障：晶状体核区混浊，进展缓慢，婴幼儿期可致视力下降。
2.皮质性白内障：周边皮质层混浊，影响光线进入，需早期干预。
3.膜性白内障：晶状体纤维退化后形成纤维膜，阻碍光线透过。
治疗原则：
1.手术时机：1岁内手术可降低弱视风险，需尽早评估视力发育情况。
2.术后护理：佩戴框架眼镜或接触镜矫正屈光不正，定期复查防止后发障。
3.特殊人群：婴幼儿需避免长期遮盖健眼，定期进行视觉功能训练。
温馨提示：
孕期女性应避免感染、营养不良及接触有害物质，新生儿筛查需包含白内障检查，发现异常及时就医。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
