川崎病主要表现为持续发热5天以上，伴皮疹、眼结膜充血、唇红皲裂、手足硬性水肿及颈部淋巴结肿大，病因未明但可能与感染和免疫异常相关。
川崎病症状可分为典型与不完全型。典型症状包括发热持续5天以上，皮肤出现多形性红斑，双眼球结膜充血无脓性分泌物，唇及口腔黏膜充血皲裂，草莓舌，手足硬性水肿及掌跖红斑，恢复期指趾端甲下和皮肤交界处膜状脱皮。不完全型（约占20%）多见于5岁以下儿童，发热持续5天以上，仅出现部分典型症状，易被误诊。
川崎病诊断需排除猩红热、麻疹、幼年特发性关节炎等疾病，主要依据临床表现及超声心动图检测冠状动脉病变。冠状动脉扩张或瘤样病变是最严重并发症，发生率约15%~25%，未及时治疗可导致心肌梗死或猝死。
治疗以静脉注射免疫球蛋白（IVIG）联合阿司匹林为主，可降低冠状动脉病变风险。IVIG治疗无反应者需加用糖皮质激素或英夫利昔单抗等药物。治疗后需长期随访监测冠状动脉情况。
婴幼儿（尤其是1岁以下）、有川崎病家族史或免疫功能低下者为高危人群，需警惕发热伴皮疹等非典型症状，及时就医。治疗期间应注意休息，避免剧烈运动，监测体温及皮肤黏膜变化，遵医嘱复诊。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
