妥拉美替尼胶囊有着严格的适用筛选标准，需结合基因检测符合要求、既往接受规范免疫治疗、处于晚期黑色素瘤阶段、无相关用药禁忌基础疾病等方面分析，全部用药判定都需要遵医嘱。
1.基因检测符合要求
使用妥拉美替尼胶囊前需完成肿瘤组织基因检测，检测结果明确检出NRAS基因突变的人群才具备用药基础，不存在该基因突变的黑色素瘤患者无法从中获得治疗收益。
2.既往接受规范免疫治疗
患者此前已经开展抗PD-1或抗PD-L1类免疫抗肿瘤治疗，且完成规范治疗后肿瘤依旧出现进展，未接受对应免疫方案治疗的人群不属于该胶囊适配人群。
3.处于晚期黑色素瘤阶段
疾病分期判定为晚期黑色素瘤，包含晚期III期以及IV期黑色素瘤，无论皮肤、黏膜、肢端等不同原发肿瘤部位，只要满足前述条件均可纳入适用范围。
4.无相关用药禁忌基础疾病
不存在活动性眼底病变、间质性肺病、严重心功能损伤等基础脏器疾病，不存在对妥拉美替尼胶囊内所有成分过敏的情况，脏器功能能够耐受靶向治疗带来的潜在毒性，经医师综合评估后才能使用。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
