地达西尼胶囊依靠对中枢抑制性受体的选择性部分调控发挥助眠效果，和传统同类药物的作用模式存在明显区分，以此实现平稳、低残留的睡眠调节作用。
人体中枢内γ-氨基丁酸A型受体是调控清醒与睡眠切换的核心靶点，传统苯二氮䓬类药物会完全激活该受体，强力压制神经活动，容易造成镇静过度。地达西尼胶囊仅作为部分正向别构调节剂，针对性结合受体特定亚基，适度放大γ-氨基丁酸本身的抑制信号，平缓下调大脑异常亢奋状态，既能够缩短入睡等待时间，又可延长夜间连续睡眠时段，缓解早醒与睡眠中断。该调节方式不会彻底阻断中枢正常神经传导，因此日间残留抑制反应更轻微。
地达西尼胶囊不在细胞色素酶体系完成主要代谢，依靠黄素单加氧酶进行转化，药效释放节奏温和持久，保障整夜稳定的神经调节作用，减少后半夜药效快速消退引发的觉醒。不同个体神经基础存在差异，作用表现会有所区别，需遵医嘱用药。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗