伯瑞替尼肠溶胶囊仅针对携带两类MET基因异常的局部晚期、转移性非小细胞肺癌人群,其余肺癌基因突变类型无法从中获益。
伯瑞替尼肠溶胶囊第一类适配突变为MET外显子14跳变,该基因变异在非小细胞肺癌中发生率偏低,多见于高龄、无长期吸烟史的女性群体,变异会造成MET受体持续异常激活,持续驱动肿瘤增殖,也是这款胶囊最早获批的肺癌靶点,无论一线还是后线治疗阶段均可选用,化疗效果不佳的此类突变患者可获得稳定的疾病控制效果;第二类获批适用基因为MET扩增,伯瑞替尼肠溶胶囊是国内首款获批单药用于该突变的MET靶向胶囊,MET扩增会使肿瘤细胞大量表达MET蛋白,持续传导促癌信号,过往临床缺少针对性靶向方案,这款胶囊覆盖该人群,填补对应领域治疗空白。
两类靶点均需通过标准化基因检测明确检出,不存在EGFR、ALK等其他常见肺癌突变的治疗作用,未确认对应MET基因异常前不可服用伯瑞替尼肠溶胶囊,患者需遵医嘱用药。



