弥漫性胶质瘤是一类起源于神经胶质细胞的恶性肿瘤,具有浸润性生长特性,病程进展快,预后较差,常见于儿童和成人中枢神经系统,WHO分级多为Ⅲ-Ⅳ级。

一、按解剖位置分类
1.大脑半球弥漫性胶质瘤:最常见,占比约60%,易累及额叶、颞叶等,可导致头痛、癫痫、肢体运动障碍等症状。
2.脑干弥漫性胶质瘤:好发于儿童,因位置深在,手术难度大,常表现为颅神经功能障碍、步态不稳等。
3.脊髓弥漫性胶质瘤:多见于青少年,可引起肢体麻木、无力、大小便失禁,进展迅速。
二、按WHO病理分级分类
1.间变性星形细胞瘤(Ⅲ级):生长较快,症状进展明显,中位生存期约2-3年,需综合放化疗。
2.胶质母细胞瘤(Ⅳ级):恶性程度最高,平均生存期仅14-16个月,治疗以手术联合放化疗为主。
三、特殊人群注意事项
1.儿童患者:需优先考虑神经发育保护,避免过度治疗影响智力发育,建议多学科协作制定方案。
2.老年患者:常合并基础疾病,需权衡治疗耐受性,优先以改善生活质量为目标,避免激进方案。
四、治疗原则
1.手术切除:尽可能完整切除肿瘤以缓解症状,术后需辅助放化疗。
2.放化疗方案:替莫唑胺为标准辅助化疗药物,放疗同步进行可延长生存期。
3.靶向治疗:针对IDH突变等靶点的新药临床试验正在推进,可关注最新研究进展。
五、预后与随访
1.总体预后:胶质母细胞瘤患者5年生存率不足10%,弥漫中线胶质瘤(如脑干)预后更差。
2.随访监测:术后每3-6个月复查MRI,密切监测肿瘤复发,及时调整治疗策略。



