脑胶质瘤是起源于神经胶质细胞的恶性肿瘤,约占原发性颅内肿瘤的40%~50%,WHO分级(Ⅰ-Ⅳ级)与预后密切相关,Ⅳ级肿瘤中位生存期通常不足1年。

按WHO分级分类
1.Ⅰ级(毛细胞型星形细胞瘤):生长缓慢,手术切除后预后良好,复发率低,多见于儿童和青少年。
2.Ⅱ级(弥漫性星形细胞瘤):低度恶性,病程较长,术后需辅助放疗,5年生存率约50%,中年人群高发。
3.Ⅲ级(间变性星形细胞瘤):高度恶性,进展较快,需综合手术、放化疗,中位生存期2~3年,多见于成人。
4.Ⅳ级(胶质母细胞瘤):最恶性,中位生存期6~15个月,需手术联合放化疗,老年患者风险较高。
影像学特征
- MRI表现:T2/FLAIR序列呈高信号,增强后多呈不规则强化,常伴坏死和水肿,占位效应明显。
- PET-CT:高代谢区提示肿瘤活性,可辅助鉴别复发与放射性坏死。
治疗原则
- 手术:尽可能完整切除,低级别肿瘤可争取全切,高级别需平衡切除率与神经功能。
- 放疗:常规分割放疗(60Gy/30次)联合替莫唑胺同步化疗,适用于术后残留或无法手术者。
- 特殊人群:儿童患者需兼顾神经发育,老年患者需评估身体耐受性,避免过度治疗。
预后影响因素
- 年龄:儿童患者对放疗耐受性较好,生存期相对较长;老年患者并发症风险高。
- 肿瘤位置:脑干、丘脑等关键部位肿瘤手术难度大,预后较差。
- 分子分型:IDH突变型胶质母细胞瘤预后优于野生型,MGMT启动子甲基化患者对化疗更敏感。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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