胶质瘤是起源于神经胶质细胞的原发性脑肿瘤，占颅内原发肿瘤的40%~50%，分为低级别和高级别两类，恶性程度越高预后越差。
一、按WHO分级分类
1.Ⅰ级（低级别）：生长缓慢，术后复发率低，如毛细胞型星形细胞瘤，多见于儿童和青少年。2.Ⅱ级（低级别）：生长较缓慢，病程较长，如弥漫性星形细胞瘤，中年人群多见。
3.Ⅲ级（间变）：恶性程度较高，如间变性星形细胞瘤，进展较快，需辅助放化疗。
4.Ⅳ级（胶质母细胞瘤）：高度恶性，平均生存期短，成人多见，治疗以手术+放化疗为主。
二、按解剖位置分类
1.大脑半球胶质瘤：最常见，占60%，依部位影响语言、运动功能，头痛、癫痫为常见症状。2.小脑胶质瘤：儿童多见，表现为步态不稳、呕吐，易压迫脑干。
3.脑干胶质瘤：位置特殊，手术风险高，症状与肿瘤部位相关，如吞咽困难、面瘫。
4.脊髓胶质瘤：罕见，多为星形细胞瘤，表现为肢体麻木、无力，进展缓慢。
三、特殊人群注意事项
儿童：低级别胶质瘤多见，手术完整切除后预后良好，避免过度治疗。老年人：高级别多见，常合并基础疾病，需综合评估手术耐受性。
女性：低级别胶质瘤发病率略高于男性，孕期需密切监测肿瘤变化。
四、治疗原则
1.手术：尽量全切，低级别肿瘤全切后可长期生存，高级别需联合放化疗。2.放疗：术后常规辅助放疗，延缓复发，胶质母细胞瘤需同步替莫唑胺化疗。
3.药物：替莫唑胺为一线化疗药，需根据患者年龄、肝肾功能调整剂量。
五、预防与筛查
无明确预防措施，避免长期接触电离辐射，有家族史者需定期头颅MRI检查。出现新发头痛、呕吐、肢体无力等症状，及时就医排查。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
