神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤，多见于婴幼儿，约占儿童恶性肿瘤的8%，具有较高的异质性和侵袭性。
一、按发病部位分类
分为原发性（起源于肾上腺髓质、腹膜后等部位）和转移性（肿瘤细胞扩散至骨髓、肝脏、淋巴结等），后者预后较差。
二、按病理分期分类
Ⅰ期肿瘤局限，Ⅱ-Ⅳ期肿瘤侵犯范围扩大，Ⅳ-S期（特殊婴儿期病例）多见于2岁以内，常伴皮肤、骨髓等轻微转移，预后相对较好。
三、按危险度分层
低危组（手术完整切除、无转移）、中危组（化疗后手术或残留病灶）、高危组（需高强度联合化疗、造血干细胞移植等），分层依据肿瘤基因、病理特征及临床分期。
四、治疗原则
低危组以手术切除为主；中高危组需化疗、手术联合放疗，高危组需多学科协作（含靶向治疗、免疫治疗等），治疗方案需根据年龄、肿瘤分期及基因检测结果个体化制定。
五、特殊人群注意事项
婴幼儿（<1岁）因器官发育未成熟，治疗需谨慎评估耐受性；孕妇需定期产检，排查胎儿神经母细胞瘤可能；合并其他先天性疾病者需多学科联合会诊，优先选择对生长发育影响最小的方案。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
