听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤，生长缓慢，多见于30~60岁成年人，女性略多于男性，主要表现为听力下降、耳鸣等症状，严重时可影响面部神经功能。
听神经瘤的分类
散发型：最常见，多为单侧，生长缓慢，占比约90%，病因与基因突变相关。
神经纤维瘤病Ⅱ型相关型：常双侧发病，生长较快，与NF2基因突变有关，需结合家族史排查。
诊断方法
影像学检查：MRI是首选，可清晰显示肿瘤位置与大小，尤其对内听道段肿瘤敏感。
听力测试：纯音测听、脑干诱发电位等评估听力损伤程度，辅助定位诊断。
治疗策略
观察随访：肿瘤体积小、无症状者，每6~12个月复查MRI，监测生长速度。
手术切除：直径>3cm或有症状进展者，建议手术，目前多采用微创技术，降低面瘫风险。
放疗：无法手术者可选择立体定向放疗，控制肿瘤生长，但需警惕听力进一步下降。
特殊人群注意事项
儿童患者：罕见，多合并神经纤维瘤病Ⅱ型，需尽早多学科协作治疗，避免延误听力丧失。
老年患者：若肿瘤稳定、症状轻微，优先保守观察，权衡手术与生活质量。
孕期女性：建议产后再评估，放疗需严格避孕，避免辐射影响胎儿。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
