过敏性紫癜与血小板减少性紫癜的核心区别:过敏性紫癜以非血小板减少性皮肤紫癜为特征,多伴关节痛、腹痛或肾炎,好发于儿童及青少年;血小板减少性紫癜以血小板减少为核心,表现为皮肤黏膜出血(如瘀斑、牙龈出血),重症可累及内脏,各年龄段均有发病。
1.发病机制
过敏性紫癜是免疫复合物沉积血管壁引发炎症,与感染(如链球菌)、食物或药物过敏相关;血小板减少性紫癜因免疫异常破坏血小板,或骨髓生成障碍(如再生障碍性贫血),与自身抗体(如抗血小板抗体)或病毒感染(如EB病毒)相关。
2.临床特征
过敏性紫癜典型表现为双下肢对称紫癜,可伴关节肿胀、腹痛(肠套叠风险)或血尿;血小板减少性紫癜以皮肤针尖状出血点、牙龈渗血为主,严重时颅内出血,需紧急处理。两者均无发热(感染性紫癜除外),但后者出血程度与血小板计数直接相关。
3.实验室检查
过敏性紫癜血小板计数正常,凝血功能(如PT、APTT)正常,血沉、免疫球蛋白IgA升高;血小板减少性紫癜血小板计数显著降低,凝血功能异常(如ITP),骨髓穿刺示巨核细胞增多或减少,抗血小板抗体阳性。
4.治疗原则
过敏性紫癜以对症支持为主,控制感染(如扁桃体炎),避免过敏原,必要时用激素(如泼尼松);血小板减少性紫癜需提升血小板,首选激素(如地塞米松)或免疫抑制剂,严重出血需输注血小板,同时排查病因(如感染、自身免疫病)。
5.预后差异
过敏性紫癜多数在3~6个月缓解,约15%~20%发展为慢性肾炎;血小板减少性紫癜慢性型病程长,需长期监测,儿童急性型多在数周内恢复,成人重症可能需终身治疗。