免疫性血小板减少症是一种因自身免疫异常导致血小板破坏增加、生成减少的获得性出血性疾病，好发于20~50岁女性及儿童，病程可呈急性或慢性。
急性免疫性血小板减少症：多见于儿童，发病前1~3周常有病毒感染史，起病急，血小板计数常低于20×10?/L，可伴皮肤黏膜出血，多数患者6个月内可自行缓解，少数转为慢性。
慢性免疫性血小板减少症：多见于成人，女性发病率为男性3~4倍，病程超过6个月，血小板计数多为(30~80)×10?/L，出血症状较轻，以皮肤瘀斑、牙龈出血为主，部分患者可因感染、劳累诱发急性加重。
特殊人群注意事项：儿童患者需避免剧烈运动，防止外伤出血；妊娠期女性需密切监测血小板计数，必要时在医生指导下使用药物；老年患者应警惕合并高血压、糖尿病等基础疾病，避免出血风险叠加。
治疗原则：以提升血小板计数、预防出血为目标，优先采用糖皮质激素、促血小板生成药物等治疗，严重出血或血小板＜20×10?/L时需输注血小板支持，同时需定期复查血常规及凝血功能。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
