造血干细胞移植是用于治疗血液系统恶性肿瘤、遗传性血液病及部分实体瘤的方法，通过移植健康造血干细胞重建患者造血与免疫功能。
按干细胞来源可分为自体移植（患者自身干细胞）、同基因移植（同卵双胞胎）、异基因移植（血缘或非血缘供者）。自体移植适用于部分淋巴瘤、乳腺癌患者，无供者时优先考虑；同基因移植仅适用于罕见遗传病患者；异基因移植是白血病、重型再障的主要手段，需严格配型。
预处理是移植关键环节，通过化疗、放疗清除患者异常造血组织，为干细胞植入创造空间。预处理方案需根据疾病类型、患者年龄及身体状况定制，高龄或体弱患者需调整强度以降低风险。
移植后需经历造血重建期（2~6周）、免疫重建期（数月至数年），期间感染、移植物抗宿主病（GVHD）是主要并发症。GVHD表现为皮疹、腹泻等，需用免疫抑制剂控制；感染风险因粒细胞缺乏期延长，需严格无菌护理。
特殊人群需个体化评估：儿童患者需降低预处理毒性，优先选择低强度方案；老年患者需全面评估器官功能，权衡移植获益与风险；孕妇需终止妊娠后再考虑移植；合并心肝肾疾病者需先优化基础疾病管理。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
