免疫性血小板减少症（ITP）以皮肤黏膜出血（如瘀点、瘀斑）、牙龈出血、鼻出血为主要表现，部分患者可出现月经过多或轻微外伤后出血难止。实验室检查可见血小板计数降低（<100×10?/L），骨髓巨核细胞正常或增多但伴成熟障碍，排除其他继发性血小板减少病因。
急性型ITP多见于儿童（2～6岁），常于病毒感染后1～3周发病，起病急，血小板常<20×10?/L，可伴发热，病程多为自限性（数周至数月），80%患者6个月内自愈。
慢性型ITP多见于成人（20～50岁），女性发病率为男性3～4倍，起病隐匿，血小板多为（30～80）×10?/L，病程超过6个月，出血症状较轻但持续存在，部分患者可因疲劳、感染诱发急性加重。
特殊人群注意事项：儿童患者需避免剧烈运动，防止外伤出血；孕妇需定期监测血小板，避免分娩时出血风险；老年患者需警惕合并高血压、糖尿病等基础病，用药需谨慎。
治疗原则：一线治疗以糖皮质激素（如泼尼松）、静脉注射免疫球蛋白为主；二线治疗包括促血小板生成药物（如艾曲泊帕）、脾切除等，具体方案需由血液科医生根据病情制定。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
