白血病的检查主要包括血常规、骨髓穿刺和活检、细胞遗传学与分子生物学检测。血常规异常（如白细胞异常升高/降低、贫血、血小板减少）是初步线索；骨髓穿刺可明确诊断类型；细胞遗传学和分子检测指导治疗方案。
血常规检查：通过血常规筛查，若白细胞计数异常（明显升高或降低）、血红蛋白降低（贫血）、血小板减少，需进一步检查。婴幼儿贫血可能因营养性问题，新生儿需警惕先天性白血病。
骨髓穿刺与活检：抽取骨髓液或组织，观察细胞形态、数量及结构，是确诊金标准。儿童和老年人骨髓穿刺可能因骨髓腔较窄增加操作难度，需经验丰富医师操作。
细胞遗传学与分子生物学检测：分析染色体异常和基因突变，如费城染色体（BCR-ABL融合基因），指导靶向治疗。孕妇和哺乳期女性需提前告知医生，避免辐射相关检查。
特殊人群注意事项：儿童白血病早期症状隐匿，需定期体检；老年患者可能合并其他疾病，检查前需评估心肺功能；有白血病家族史者建议加强监测。
检查流程：先血常规初筛，异常者行骨髓穿刺，再做细胞遗传学和分子检测，明确类型和预后。检查前需空腹，避免剧烈运动，保持情绪稳定。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
