间质性肺炎是一组以肺间质炎症和纤维化为主要特征的肺部疾病,病程通常呈慢性进展,可累及肺泡、支气管等结构,导致肺功能逐渐下降。

按病因分类
特发性间质性肺炎:病因不明,包括寻常型间质性肺炎等多种亚型,多见于中老年人群,病情进展较快。
继发性间质性肺炎:由其他疾病或因素引发,如结缔组织病(类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等)、药物不良反应(如胺碘酮、博来霉素等)、感染(病毒、支原体等)或长期吸烟、空气污染暴露。
按病理特征分类
普通型间质性肺炎:表现为肺泡结构破坏和纤维化,影像学呈蜂窝状改变,多见于特发性肺纤维化。
非特异性间质性肺炎:炎症和纤维化分布较均匀,症状相对较轻,对治疗反应较好。
临床表现
主要症状为进行性呼吸困难、干咳,活动后加重,部分患者可闻及双肺底爆裂音(Velcro啰音)。晚期可出现杵状指、发绀及呼吸衰竭。
治疗原则
以抗炎、抗纤维化及对症支持为主。糖皮质激素可短期控制急性炎症,免疫抑制剂(如环磷酰胺、硫唑嘌呤)用于部分患者。抗纤维化药物(如吡非尼酮)可延缓肺功能下降。氧疗、呼吸康复训练及肺移植适用于终末期患者。
特殊人群注意事项
老年患者需警惕药物相互作用及感染风险,建议定期监测肺功能;儿童罕见特发性病例,多与先天疾病或长期吸入有害物质相关,需避免接触过敏原;孕妇及哺乳期女性用药需严格评估风险,优先选择对胎儿影响较小的药物。