重肌无力症（重症肌无力）是一种自身免疫性神经肌肉疾病，主要因神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损，导致骨骼肌无力，症状晨轻暮重，可累及眼外肌、吞咽肌等。
一、按发病部位分类
1.眼肌型：仅累及眼部肌肉，表现为眼睑下垂、复视，占患者总数约1/3，部分可进展为全身型。2.全身型：累及四肢、躯干及呼吸肌，按肌力分级（Osserman分型）分为Ⅰ-Ⅳ型，Ⅲ型（中度全身型）可出现吞咽困难、构音障碍，Ⅳ型（极重度）需依赖呼吸机。
二、按发病年龄分类
1.青少年型：多见于2-14岁，女性略多，常以眼肌症状起病，部分与胸腺异常相关，需警惕胸腺增生或胸腺瘤。2.成人型：20-40岁女性高发，全身型多见，与胸腺疾病（胸腺瘤占10%-15%）密切相关；50岁后发病者多合并其他自身免疫病。
三、特殊人群注意事项
1.妊娠期女性：需监测病情变化，部分药物（如糖皮质激素）可安全使用，分娩前需评估呼吸肌力，避免产后肌无力危象。2.老年患者：易合并吞咽困难、肺部感染，需加强营养支持，避免使用加重肌无力的药物（如某些抗生素）。
四、治疗原则
一线治疗包括胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明）、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如硫唑嘌呤），胸腺切除适用于胸腺瘤或药物难治性患者。治疗需个体化，定期复查肌电图及乙酰胆碱受体抗体滴度。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
