儿童淋巴瘤发病率约为每年0.5~1.5/10万，占儿童恶性肿瘤的3%~7%，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）更常见，约占90%。
不同类型淋巴瘤的发病特点
霍奇金淋巴瘤在儿童中占比约10%~20%，多见于5~10岁儿童，男性略多，常表现为颈部无痛性淋巴结肿大，病程进展相对缓慢。
非霍奇金淋巴瘤（NHL）中，伯基特淋巴瘤（BL）和T细胞淋巴瘤占比较高，前者好发于2~10岁，女性稍多，常累及腹部器官；后者多见于青少年，可能伴随皮肤或中枢神经系统受累。
淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）是儿童NHL的重要亚型，多见于3~14岁，男孩发病率显著高于女孩，易侵犯纵隔、骨髓及中枢神经系统，需早期干预。
特殊人群注意事项
婴幼儿（<2岁）淋巴瘤罕见，若出现不明原因持续发热、体重下降或皮肤结节，需警惕。
免疫功能低下儿童（如接受化疗或有先天性免疫缺陷）风险更高，需加强感染预防和定期体检。
有家族淋巴瘤病史的儿童，建议在青春期前进行基础筛查，以便早期发现异常。
治疗原则
儿童淋巴瘤治疗以多学科协作（包括儿科肿瘤、血液科、放疗科）为核心，根据病理类型、分期选择方案，常用药物包括长春碱类、蒽环类等，需严格遵循剂量和疗程规范。
治疗期间需密切监测血常规、肝肾功能及感染风险，优先采用非药物干预（如营养支持、心理疏导）改善生活质量，避免低龄儿童使用刺激性强的治疗方案。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
