急性非淋巴细胞白血病（ANLL）分型基于FAB协作组标准，分为M0~M7共8型，主要依据骨髓原始细胞比例、细胞形态及细胞化学染色结果。
M0（急性髓系微分化型）：骨髓原始细胞>30%，无明显嗜碱性颗粒，髓过氧化物酶或苏丹黑染色阴性或弱阳性，多见于青壮年，起病较隐匿，需依赖免疫表型检测确诊。
M1（急性粒细胞未分化型）：原始粒细胞（Ⅰ+Ⅱ型）>90%，早幼粒细胞及以下阶段<10%，骨髓增生极度活跃，男性患者略多于女性，化疗敏感但易复发。
M2（急性粒细胞部分分化型）：原始粒细胞（Ⅰ+Ⅱ型）30%~89%，早幼粒细胞>10%，中幼粒及以下>10%，常见染色体异常，老年患者需警惕合并症影响化疗耐受性。
M3（急性早幼粒细胞型）：早幼粒细胞≥30%，可见Auer小体，易并发DIC（弥散性血管内凝血），全反式维甲酸联合砷剂显著改善预后，儿童与成人治疗策略略有差异。
M4（急性粒单核细胞型）：粒系和单核系细胞均>20%~30%，骨髓活检可见幼稚细胞浸润，男性发病率高于女性，需关注单核细胞浸润导致的组织器官损伤。
M5（急性单核细胞型）：单核系细胞≥80%，分未分化型（M5a）和部分分化型（M5b），易出现牙龈增生、皮肤浸润，化疗方案需兼顾中枢神经系统白血病预防。
M6（急性红白血病）：红系≥50%，原始粒细胞≥20%，伴病态造血，中老年患者多见，需定期监测凝血功能，避免出血风险。
M7（急性巨核细胞型）：原始巨核细胞≥30%，血小板减少显著，免疫表型表达CD41/CD61，对化疗敏感性低，需个体化治疗方案。
特殊人群提示：儿童ANLL以M1、M2、M3为主，化疗耐受性较好但需预防感染；老年患者（≥60岁）多为M5或M6，需权衡化疗强度与器官功能；女性患者M3型比例略高，治疗中需关注月经周期变化及生育需求。
