自身免疫性溶血性贫血主要由机体免疫系统异常激活，产生针对自身红细胞的抗体或补体，导致红细胞被破坏。
原发性自身免疫性溶血性贫血：病因不明，可能与遗传易感性相关，女性发病率约为男性2倍，多见于中老年人群，需长期监测血常规及溶血指标。
继发性自身免疫性溶血性贫血：由其他疾病或因素诱发，如系统性红斑狼疮（SLE）、淋巴瘤等自身免疫病，或感染、药物（如甲基多巴）等因素。有基础疾病者需优先控制原发病，定期复查免疫功能。
温抗体型自身免疫性溶血性贫血：抗体在37℃活性最强，占比约80%，表现为慢性溶血，儿童罕见，中老年女性多见，需避免感染及使用诱发溶血药物。
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血：抗体在低温下活性增强，多见于支原体肺炎、传染性单核细胞增多症等感染后，寒冷季节需注意保暖，避免输血及接触低温环境。
新生儿溶血性贫血：母亲血型抗体通过胎盘进入胎儿体内，需产前诊断，出生后及时监测胆红素水平，严重时需换血治疗，避免蓝光照射损伤。
儿童患者：以急性起病多见，多为继发性，需避免使用阿司匹林等可能诱发溶血药物，治疗需兼顾生长发育，优先非药物干预，定期评估肝肾功能。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
