性索间质肿瘤是卵巢常见的实性质肿瘤，占卵巢肿瘤的5%~8%，包含颗粒细胞瘤、支持-间质细胞瘤等亚型，多为低度恶性，生长缓慢，部分可分泌激素导致月经异常或性早熟。
颗粒细胞瘤
分为成人型和幼年型，成人型多见于40~50岁女性，幼年型罕见于青春期前。
典型表现为异常子宫出血、绝经后出血，部分伴雌激素过高症状。
治疗以手术切除为主，术后可能需辅助化疗，复发率约10%~20%。
支持-间质细胞瘤
好发于20~40岁女性，部分为功能性肿瘤，可分泌雄激素。
症状多为闭经、多毛、痤疮等男性化表现，少数伴雌激素异常。
手术切除为主要治疗手段，恶性程度低者预后良好，复发率低。
特殊人群注意事项
青春期女性：幼年型颗粒细胞瘤需尽早手术，避免性早熟或发育异常。
围绝经期女性：需警惕异常出血，就医排查激素依赖性肿瘤风险。
合并内分泌紊乱者：术前需控制激素水平，降低手术并发症风险。
诊断与随访
诊断依赖超声、肿瘤标志物（如 inhibin B）及病理活检。
术后需定期复查肿瘤标志物及影像学，监测复发迹象。
性索间质肿瘤虽罕见，但因激素分泌和恶性潜能需早期干预，建议发现异常出血或肿块及时就医。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
