特发性血小板减少性紫癜（ITP）临床表现以皮肤黏膜出血为主，儿童患者多为急性起病，成人常为慢性病程，部分患者可无明显症状。
急性型ITP：多见于儿童，发病前1~3周常有病毒感染史，起病急骤，可伴发热，皮肤出现针尖大小瘀点、瘀斑，分布广泛，以四肢为主，黏膜出血表现为鼻出血、牙龈出血，严重时可见消化道、泌尿系统出血，少数患者出现颅内出血。
慢性型ITP：多见于年轻女性，起病隐匿，病程超过6个月，出血症状较轻，以皮肤瘀点、瘀斑、牙龈出血为主，女性患者可表现为月经量增多，部分患者因血小板持续降低出现贫血或乏力。
特殊人群表现：老年患者出血症状可能不典型，易合并高血压、糖尿病等基础疾病，出血风险增加；妊娠期女性可能出现血小板进一步降低，需加强监测。
实验室检查：血常规显示血小板计数明显降低，急性型常低于20×10?/L，慢性型多在（30~80）×10?/L之间，骨髓象巨核细胞数量正常或增多，伴成熟障碍，凝血功能检查正常。
治疗原则：一线治疗以糖皮质激素为主，二线治疗包括免疫球蛋白、促血小板生成药物等，必要时需进行脾切除手术。治疗过程中需定期监测血小板计数，避免剧烈运动及外伤，预防出血风险。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
