佝偻病是因维生素D缺乏或代谢异常导致钙磷代谢紊乱,引发骨骼发育异常的慢性营养性疾病,多见于婴幼儿。典型症状包括方颅、肋骨串珠、鸡胸、O型腿或X型腿,严重时可出现生长迟缓、肌肉无力。

1.病因分类
佝偻病主要分为维生素D缺乏性佝偻病和其他类型。维生素D缺乏性佝偻病因日照不足、摄入不足或吸收障碍导致,是最常见类型。其他类型包括肾性佝偻病(肾脏疾病影响维生素D活化)、低磷性佝偻病(肾小管重吸收磷障碍)等。
2.临床表现
早期表现为夜惊、多汗、烦躁、枕秃等非特异性神经症状。激期出现骨骼改变:6月龄内婴儿可见颅骨软化(按压有乒乓球感),7~8月龄方颅,1岁后出现鸡胸、肋骨外翻,学步期儿童可能出现下肢畸形(O型腿/X型腿)。
3.诊断与筛查
通过血清25-羟维生素D水平(正常值20~50ng/ml)、血钙、血磷、碱性磷酸酶检测及骨骼X线片确诊。婴幼儿(尤其是6~18月龄)、早产儿、人工喂养儿、日照不足儿童为高危人群,建议定期筛查。
4.治疗与预防
治疗以补充维生素D为主,需在医生指导下使用。预防措施包括:每日保证20~30分钟户外活动(裸露四肢皮肤),母乳喂养至6个月后添加富含维生素D的辅食(如配方奶、蛋黄),高危人群可预防性补充维生素D制剂。
5.特殊人群注意事项
早产儿、双胎需提前开始补充维生素D;肥胖儿童可能因脂肪过多影响维生素D吸收,需增加日照或遵医嘱调整剂量;长期使用抗癫痫药、糖皮质激素的儿童需监测维生素D水平,及时调整干预方案。



