先天性白内障是出生前后即存在或出生后一年内发生的晶状体混浊，可影响视力发育，增加弱视、斜视风险。
一、按病因分类
1.遗传性白内障：占30%~50%，常染色体显性/隐性遗传，部分伴全身遗传病。
2.先天性代谢性白内障：如半乳糖血症、糖尿病性白内障，与代谢异常相关。
3.环境因素性白内障：孕期感染（如风疹）、接触辐射或药物（如糖皮质激素）。
4.特发性白内障：无明确病因，约20%~30%病例为此类。
二、按混浊部位分类
1.核性白内障：混浊始于晶状体核，进展缓慢，婴幼儿期少见。
2.皮质性白内障：周边皮质混浊，早期不影响视力，后期可发展为全白内障。
3.膜性白内障：晶状体纤维退化后形成的纤维膜，常见于先天性白内障术后。
三、按混浊程度分类
1.轻度混浊：仅部分晶状体受累，视力影响小。
2.中度混浊：晶状体大部分混浊，需手术干预。
3.重度混浊：全晶状体混浊，需尽早手术以避免形觉剥夺性弱视。
四、特殊人群注意事项
婴幼儿患者应尽早手术（通常1~6个月内），术后需配合光学矫正（如眼镜、接触镜）和视觉训练，避免眼球震颤、斜视等并发症。成人患者若视力稳定，可根据需求选择手术治疗。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
