腹主动脉瘤主要由动脉壁结构退化(如中层弹力纤维断裂)或慢性炎症损伤引起,常见于65~75岁男性,吸烟、高血压、高胆固醇及家族史是主要诱因。多数患者早期无症状,瘤体增大时可能出现腹部或腰背部搏动性肿块、疼痛,破裂时会突发剧烈腹痛、休克。

1.病因分类
动脉粥样硬化:最常见,胆固醇沉积致血管壁脂质斑块,男性风险高于女性,与长期高脂饮食、糖尿病相关。
遗传性疾病:如马方综合征(FBN1基因突变),青少年即可发病,需基因检测筛查。
炎症性因素:Takayasu动脉炎等自身免疫病,亚洲女性发病率较高,常伴发热、血沉升高。
2.高危人群管理
男性>65岁:建议超声筛查,有吸烟史者需提前至55岁开始。
女性绝经后:雌激素下降致血管弹性减弱,需控制血压<140/90mmHg。
合并疾病者:糖尿病患者糖化血红蛋白应<7%,高胆固醇者他汀类药物需定期监测肝肾功能。
3.症状预警
典型表现:腹部触及搏动感,弯腰时疼痛加重,夜间突发腰背痛需警惕破裂。
破裂前兆:突发剧烈腹痛、冷汗、血压骤降,死亡率超90%,需立即就医。
4.治疗原则
手术指征:瘤体直径>5.5cm或年增长>0.5cm,可行人工血管置换术。
药物控制:β受体阻滞剂控制心率<60次/分,他汀类稳定斑块,戒烟是唯一可改变的危险因素。
5.特殊人群注意
孕妇:禁用他汀类,需通过超声监测瘤体变化,产后尽快手术。
终末期肾病患者:优先选择腔内修复术,避免抗凝治疗增加出血风险。
(注:本文为科普内容,具体诊疗需由专业医师评估)