新生儿肠梗阻主要因先天肠道发育异常、肠道结构梗阻或功能障碍导致，包括肠闭锁、肠狭窄、肠旋转不良等畸形，以及胎粪性腹膜炎、感染等引发的肠管堵塞或蠕动障碍。
一、先天发育异常（最常见病因）
肠闭锁/狭窄：胚胎期肠道空化不全，导致肠管部分或完全闭塞。例如十二指肠闭锁约占新生儿肠梗阻的1/3，回肠或结肠闭锁常伴随胎粪排出延迟。
肠旋转不良：肠道正常旋转过程受阻，导致小肠系膜固定异常，易引发肠扭转或梗阻。此类畸形多在新生儿期出现呕吐、腹胀等症状。
二、胎粪与粪石阻塞
胎粪性肠梗阻：早产儿或低体重儿因肠道功能不成熟，胎粪黏稠积聚形成块状梗阻，尤其常见于囊性纤维化患儿（因呼吸道外分泌腺异常导致胎粪异常黏稠）。
喂养相关粪石：配方奶喂养婴儿若肠道蠕动不足，可能形成粪石阻塞，表现为顽固便秘与腹胀。
三、后天性病理因素
肠套叠：回盲部肠管套入远端肠管，多见于4~10个月婴儿，但少数新生儿期也可发生，常伴随果酱样便与剧烈哭闹。
腹腔感染/粘连：胎粪性腹膜炎、坏死性小肠结肠炎等炎症后可能形成腹腔粘连，或先天性肠粘连导致梗阻。
四、其他少见病因
肠重复畸形：罕见的先天性肠壁囊性突起，可压迫肠腔造成梗阻。
神经节细胞缺乏症：如先天性巨结肠（Hirschsprung病），远端肠管神经节细胞缺失导致蠕动障碍，引起顽固性便秘与近端肠管扩张。
新生儿肠梗阻需及时诊断（腹部X线、超声等检查），治疗以手术解除梗阻为主，同时需预防感染与维持水电解质平衡。家长若发现新生儿频繁呕吐、腹胀、排便异常，应立即就医。
参考文献：
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